铜仁3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查一次,结果能用一辈子吗?
- 是的,您的基因型是终身不变的。因此,对于本检测所覆盖的特定基因位点的结果,是终身有效的。这份报告可以作为您永久的遗传信息参考。
- 报告出来了,我看不懂那些基因术语,怎么办?
- 请不用担心。每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外,我们提供免费的报告解读服务,您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一电话或在线解读,帮助您理解报告内容。
- 公司提供的补充商业保险能报销这个费用吗?
- 这取决于您购买的商业保险的具体条款。少数高端医疗险可能涵盖部分预防性基因检测,但大多数普通保险不包含。建议您直接咨询自己的保险公司进行确认。
- 如果检测结果发现我有携带变异,下一步该怎么办?
- 请不要慌张。首先,我们会为您提供详细的报告解读。关键是建议您的配偶也进行同项检测。如果双方都携带同种疾病的变异,才需要进一步评估生育风险。届时,我们的遗传咨询顾问会为您提供后续的指导和建议。
- 如果我搬家到其他城市,后续的服务还能跟进吗?
- 可以的。我们的咨询服务是全国统一的。无论您身处何地,都可以通过官方客服渠道获取报告解读、咨询服务等后续支持。您的数据在系统中是安全且可追溯的。
用户评价 (12条,均分4.8)
给老婆买的,我这个准爸爸也能参与。采样盒里居然配了两份说明书,一份给孕妇的,一份给家属的,这个细节太到位了!让我也能清楚知道每一步在干嘛,怎么配合老婆,参与感很强。
机构回复
很高兴这个细节设计得到了您的认可!我们相信家庭的共同参与和支持非常重要。感谢细心的准爸爸,祝您家庭幸福,迎接健康宝宝!
孕早期玻璃心,总担心信息被卖。下单后才发现他们有专门的隐私政策页面,写得挺清楚,承诺不会将数据用于任何科研或商业用途,除非用户单独授权。虽然法律文件有点长,但愿意摆出来让人查,本身就是一种态度吧。
机构回复
谢谢您的认可。透明是我们建立信任的基础。隐私政策详细说明了数据的收集、使用范围和您的权利,我们承诺所有操作均在此框架内进行。您随时可以联系客服索要更简明的解读版本。
顾问服务态度满分,非常贴心。但采样后报告出具时间比当初告知的7个工作日延迟了2天,等待的几天里有点着急。虽然客服解释了是复核流程,但希望以后时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。为保证报告的准确性,偶有样本需要额外复核,导致时间延长。我们已经优化了内部流程,并将更审慎地告知预计周期。感谢您的理解和反馈。
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等,还能透过玻璃看过程,比较透明。护士每一步都跟我老婆解释,让我也安心。就是价格确实不便宜,但为了宝宝,该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持!我们深知这份检测对特殊家庭的意义,因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格,我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择!
价格小贵,但看在出报告速度和报告质量的份上,还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来,5个工作日就出结果,比我同事在其他地方做的快多了,而且报告排版清晰,数据呈现专业,让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受,定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本,争取提供更高性价比的服务。同时,很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
解读的医生很专业,但我预约的时间段比较抢手,等了一周才排上。等待的那几天心里有点着急,毕竟着急知道结果。建议可以增加一些咨询师,或者为急于解读的用户提供更灵活的安排选项。
机构回复
非常抱歉让您久等了!也感谢您提出的中肯建议。我们已注意到解读预约紧张的情况,正在积极扩编专业的遗传咨询团队,优化预约系统,以期缩短您的等待时间。
对比了好几家,最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品,而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性,让人感觉可信,不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品,建立长期的信任,远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择!
报告PDF设计得很人性化,有详细版和摘要版。摘要版就一页纸,适合发给家人看或者给产科医生快速了解。详细版里参考文献、检测局限性都写得很清楚,这种层次分明的设计,既能满足深度了解需求,又照顾了快速浏览的需要。
机构回复
感谢您注意到我们在报告呈现上的小巧思!我们一直努力在用户体验上下功夫,您的肯定是对产品团队最好的鼓励!
产检时医生推荐的,说这个能查三种常见病,心里踏实点。最满意的是能在线查看报告,不用等纸质版。而且报告里不仅有结果,还有个解读视频链接,医生讲得很清楚,不像光看数据那么懵。
机构回复
谢谢您的详细反馈!为了让结果更易懂,我们特别配备了专业遗传咨询师的视频解读,希望能帮助每位用户清晰理解报告意义。祝您孕期一切安好!
孕18周做的,当作是给宝宝的礼物。价格不算负担,但意义重大。报告装帧得挺正式的,我们留着当作纪念了。感觉这是用不多的钱,撬动了巨大的安心杠杆,推荐给所有在乎宝宝健康的爸妈。
机构回复
“给宝宝的第一份健康礼物”,这个描述真美好!我们很高兴能参与其中,用专业守护这份爱与期盼。感谢您如此用心的评价和推荐!
我比较敏感,很怕查完遗传病会被推销或者信息泄露。做完检测大半个月了,除了报告通知和一次礼貌的回访,没有任何骚扰电话或广告邮件,清静得很。这种‘无感’的服务恰恰说明他们把保密做到了实处。
机构回复
感谢您的评价。‘无感’恰恰是我们追求的服务体验——只在您需要的时候出现,绝不打扰。我们承诺用户数据仅用于本次检测分析,绝不会用于任何商业推销或与第三方共享,请您完全放心。
双胎宝妈,产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久,没想到效率这么高!从采样到出报告,一周搞定。报告是两份分开的,清清楚楚,没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞!
机构回复
感谢您的点赞!对于双胎或多胎妊娠,我们实验室会进行独立分析并分别出具报告,确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀!
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